En las últimas horas, el Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una instrucción voluntaria que afecta directamente a uno de los medicamentos más utilizados para combatir los síntomas de rinitis y urticaria en menores de edad: la loratadina en jarabe.
Según lo informado por la autoridad, esta acción surge tras las fiscalizaciones que buscan garantizar que cada fármaco cumpla con los estándares de seguridad exigidos por la ley.
Por este motivo el ISP ordenó retirar lotes de loratadina en jarabe
El Instituto de Salud Pública determinó el retiro de mercado del producto Loratadina Jarabe 5 mg/5 mL, perteneciente al Laboratorio Chile S.A. La decisión se basa en el hallazgo de impurezas fuera de las especificaciones permitidas durante los estudios de estabilidad, lo que significa que el medicamento no garantiza su composición hasta la fecha de vencimiento declarada.
Según lo informado por el ISP, los lotes específicos que deben ser apartados de circulación son los siguientes:
| Serie | Fecha de vencimiento |
|---|---|
| EWOA | 09/2026 |
| EWOB | 09/2026 |
| EWOC | 09/2026 |
El organismo indicó que, si se posee una unidad perteneciente a estas fechas de vencimiento y laboratorios, debe suspender su uso de inmediato y acudir a su centro de salud para buscar una alternativa terapéutica, mientras que las farmacias deben segregar estos envases para su posterior destrucción.
