El Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile anunció el retiro del mercado de un lote de un conocido fármaco para el control de la presión arterial, el cual podría encontrarse en diversos hogares del país debido a su alta frecuencia de uso.
Se trata del AMLODIPINO COMPRIMIDOS 5 MG de ASCEND LABORATORIES S.p.A., el cual contiene la presencia de una partícula extraña al interior de uno de los alvéolos de un blíster (la cavidad plástica donde se aloja la pastilla).
De acuerdo a lo precisado por la autoridad sanitaria, la medida afecta exclusivamente al lote número 25121470, con fecha de vencimiento 03/2028 (presentación en estuche de 500 comprimidos).
Recomendaciones del ISP para consumidores y puntos de venta
Al respecto, el Instituto de Salud Pública entregó una serie de recomendaciones sobre cómo actuar frente a la situación detectada, tanto para profesionales de la salud, establecimientos, distribuidores y farmacias, como para los usuarios del producto farmacéutico afectado:
- No suspender el tratamiento: Si mantiene en su hogar el fármaco AMLODIPINO de 5 mg, verifique si el número de lote indicado en la caja o blíster corresponde al 25121470. Si coincide, no deje de tomarlo por su cuenta, ya que es peligroso interrumpir de golpe el control de la presión.
- Buscar asesoría: Comuníquese a la brevedad con su médico tratante o consulte con el químico farmacéutico de la farmacia donde le fue entregado para coordinar el reemplazo del medicamento por otro lote u otra alternativa segura.
- Acción en establecimientos: Cada servicio, distribuidor o farmacia deberá revisar si dispone de existencias del lote afectado. En caso de existir, debe ser segregado de inmediato para retirarlo y devolverlo a Ascend Laboratories S.p.A. por los cauces habituales.
- No está permitida la comercialización, distribución ni la dispensación de las unidades pertenecientes al lote afectado.
